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常用染料的拔色和剝除工藝

發布時間:2023-01-12 09:06:00 點擊:

原理


卷染機專業生產廠家無錫金潤達2023年1月12日訊  拔色,又稱剝色,一般是利用化學反應,破壞纖維上的染料與纖維的結合、破壞纖維上的染料結構,使染料剝離纖維和不能發色。



常用的拔色劑主要有兩類:還原性拔色劑和氧化性拔色劑。


1、還原拔色劑 


常用的有保險粉、雕白粉。它們通過破壞染料分子結構中的發色體系而達到退色和消色的目的。如偶氮結構的染料,其偶氮基可被還原成氨基而不能發色。但還原劑對某些結構染料發色體系的破壞是可逆的,如蒽醌結構的發色體系,因而其退色是可恢復的。


2、氧化拔色劑 


常用的是雙氧水和次氯酸鈉。氧化劑在一定條件下可以破壞某些組成染料分子發色體系的基團,如使偶氮基分解、氨基氧化、羥基甲基化、絡合金屬離子脫離等。這些不可逆的結構變化,可導致染料褪色和消色,因而理論上講,氧化性拔色劑可實現完全拔色,對蒽醌結構的染料采用這類拔色劑,效果尤佳。


3、竭染率 


E代表上染的竭染率,用最后的得色深度和用量比來表征。



工藝

不同染料的拔色工藝



1、活性染料的拔色


淺色:堿性條件下保險粉拔色,如:火堿2g/L+保險粉4g/L   95℃ 30min→熱洗→水洗。


深色:還原拔色+氧漂 ,如:火堿4g/L+保險粉8g/L  95℃ 40min→熱洗→氧漂→熱洗→水洗。


2、硫化染料的拔色


硫化染料染色織物的修正,通常先將其置于還原劑空白溶液(6g/L全強度的硫化鈉)中,在盡可能高的溫度下處理,使染色織物部分拔色后再重新染色。情況嚴重的,需采用次氯酸鈉或保險粉。


淺色織物拔色工藝:

色疵布→多浸一軋(次氯酸鈉5~6g/L,50℃)→703蒸箱(2min)→充分水洗→烘干。


深色織物拔色工藝:

色疵布→軋草酸(15g/L,40℃)→烘干→軋次氯酸鈉(6g/L,30℃×15s)→充分水洗→烘干。


間歇拔色工藝:

55%結晶硫化鈉5~10g/L;純堿2~5g/L(或36°Be NaOH 2~5ml/L);溫度80~100℃;時間15~30min;浴比1:30~40。


3、酸性染料的拔色


用氨水(20~30g/L)和陰離子潤濕劑(1~2g/L),沸煮30~45min。處理前,用保險粉(10~20g/L)在70℃下處理,有利于完全拔色。亦可采用氧化拔色法。


在酸性條件下,加入特殊的表面活性劑可有良好的拔色作用,也可采用堿性條件拔色。


真絲綢拔色工藝:

還原剝色漂白(純堿1g/L,平平加O 2g/L,保險粉2~3g/L,60℃,30~45min,浴比1:30)→預媒處理(FeSO4、7H2O 10g/L,50%次磷酸2g/L,甲酸調 PH =3~3、5,80℃×60min)→漂洗(80℃×20min)→氧化剝色漂白(35%雙氧水10mL/L,NaSiO3.5H2O 3~5g/L,70~80℃,45~90min,PH=8~10)→清洗


羊毛拔色工藝;

尼凡丁AN4%;草酸2%;30min內升溫至沸,保持20~30min,然后清洗。


尼龍拔色工藝:

36°NaOH 1%~3%;平平加O 15%~20%;合成洗滌劑5%~8%;浴比1:25~30;98~100℃;20~30min(至全部脫色為止)。全部脫色后逐漸降溫,充分水洗,再用0、5ml/L醋酸,30℃處理10min,充分中和殘留在尼龍上的堿,再水洗。


4、還原染料的拔色


一般在氫氧化鈉和保險粉混合體系中,在較高溫度下,對織物上的染料進行再還原,有時需要加入聚乙烯吡咯烷酮溶液,例如BASF的ALigen A.


連續拔色工藝:

色疵布浸軋還原液(燒堿20g/L,保險粉30g/L)→703還原蒸箱汽蒸(100℃)→水洗→烘干。


間歇拔色工藝:

平平加O 2~4g/L;36°NaOH 12~15mL/L;保險粉5~6g/L;70~80℃;30~60min;浴比1:30~40。


5、分散染料的拔色


在聚酯纖維上進行分散染料的拔色方法有:

⑴用雕白粉和載體在100℃和PH值4~5下處理,若在130℃處理,效果更顯著。


⑵用亞氯酸鈉和甲酸在100℃和PH 值3.5的條件下處理。


要達到最佳效果,最好的方法經⑴處理后,再進行方法⑵處理,處理后盡可能套染黑色。


6、陽離子染料的拔色


在腈綸上進行陽離子染料拔色,通常有下列辦法:


在含有5ml/L單乙醇胺和5g/L氯化鈉的處理浴中,沸煮1小時;清洗干凈后,在含有5ml/L次氯酸鈉(150g/L有效氯)、5g/L硝酸鈉(腐蝕阻止劑)、PH值4~4、5的處理浴中漂白30min;最后用亞硫酸鈉(3g/L)于60℃處理15min或用1~1、5g/L保險粉于85℃處理20~30min,并清洗干凈。


采用凈洗劑(0、5~1g/L)和醋酸的煮沸液,在PH值為4時處理染色織物1~2小時,也可達到部分拔色效果。


7、不溶性偶氮染料的拔色


用5~10mi/L 38°燒堿、1~2ml/L熱穩定性分散劑和3~5g/L保險粉進行處理,外加0、5~1g/L蒽醌粉末作指示劑。若保險粉和燒堿足夠,蒽醌會使剝色液變紅;如剝色液轉變為黃色或棕色,則必須進一步加燒堿和保險粉。拔色后的織物應充分清洗。


8、涂料的剝除


涂料很難剝除,一般只能采用高錳酸鉀予以剝淺。


工藝:色疵布→軋高錳酸鉀(18g/L)→水洗→軋草酸20g/L,40℃)→水洗烘干。


注意:

1、織物在拔色或修正色光前必須做好小樣試驗。

2、織物拔色后必須加強水洗(冷、熱水)

3、拔色應該是短時的,如有需要,可重復多次進行。

4、拔色時,需根據染料本身的特點,如耐氧化、耐堿、耐氯漂等性能,嚴格控制溫度、助劑用量等條件,防止助劑過量或溫度控制不當而產生拔色過頭或剝花現象,必要時可經放樣確定工藝。

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